Dr João Pedro Locatelli Cezar
Dr João Pedro Locatelli CezarDeficiência g6pd Goiânia
Hematologista Pediátrico
CRM 38632
RQE Pediatra 37199
RQE Hematologista Pediátrico 37202

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Informações do médico

– Faculdade de Medicina Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul;

– Residência Médica em Pediatria Hospital de Clínicas de Porto Alegre;

– Residência Médica em Hematologia e Hemoterapia Pediátrica Hospital de Clínicas de Porto Alegre;

– Mestrado em Saúde da criança e do adolescente Universidade Federal do Rio Grande do Sul com foco em Hematologia Pediátrica.

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Dr João Pedro Locatelli Cezar Deficiência g6pd Goiânia

Dr João Pedro Locatelli Cezar

Hematologista Pediátrico

CRM 38632
RQE Pediatra 37199
RQE Hematologista Pediátrico 37202

Currículo

– Faculdade de medicina pontifícia universidade católica do rio grande do sul
– Residência médica em pediatria hospital de clínicas de porto alegre
– Residência médica em hematologia e hemoterapia pediátrica hospital de clínicas de porto alegre

– Mestrado em saúde da criança e do adolescente universidade federal do rio grande do sul com foco em Hematologia Pediátrica

Telefone: (51) 3407 6597
Celular: (51) 99225 0368
Whatsapp: (51) 99225 0368

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Deficiência de G6PD

A deficiência de G6PD (glicose-6-fosfato desidrogenase) é uma condição genética que afeta principalmente os glóbulos vermelhos do sangue. Essa deficiência ocorre quando o corpo não produz ou produz uma quantidade insuficiente da enzima G6PD, que é responsável por proteger os glóbulos vermelhos do sangue contra danos oxidativos.

A deficiência de G6PD pode levar a uma série de problemas de saúde, incluindo anemia hemolítica, icterícia, danos nos órgãos e até mesmo a morte em casos graves. Os sintomas podem variar de leves a graves e podem incluir fadiga, palidez, falta de ar, urina escura e dor abdominal.

A deficiência de G6PD é mais comum em homens do que em mulheres e é mais prevalente em algumas populações étnicas, incluindo pessoas de ascendência africana, mediterrânea e do sudeste asiático. A condição é geralmente herdada de um dos pais e é mais comum em países em desenvolvimento, onde as pessoas têm maior probabilidade de serem expostas a infecções, alimentos e medicamentos que podem desencadear a anemia hemolítica em pessoas com deficiência de G6PD.

Não há cura para a deficiência de G6PD, mas a condição pode ser gerenciada com o tratamento adequado. Isso pode incluir evitar alimentos e medicamentos que possam desencadear a anemia hemolítica, receber transfusões de sangue em casos graves e tomar medidas preventivas para evitar infecções.

Se você acha que pode ter deficiência de G6PD ou conhece alguém com essa condição, é importante conversar com um médico para obter orientação e tratamento adequados.